医療情報のデータ解析
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- 正解済みまだ正解していませんQ1
匿名医療保険等関連情報データベース（NDB）について、関係法令と厚生労働省のNDBの利用に関する頁に照らして、最も適切なものはどれか。
正解: 2. 高齢者の医療の確保に関する法律に基づき、医療費適正化計画の作成、実施及び評価のための調査・分析に用いる。
解説: 「高齢者の医療の確保に関する法律に基づき、医療費適正化計画の作成、実施及び評価のための調査・分析に用いる」が適切です。厚生労働省のNDBの頁（2026年11月取得）は、NDBを同法に基づき医療費適正化計画の作成、実施及び評価のための調査や分析などに用いるデータベースとし、レセプト…
根拠・参照資料: 高齢者の医療の確保に関する法律第16条
関連キーワード: NDB・匿名医療保険等関連情報データベース・高齢者の医療の確保に関する法律・医療費適正化計画
- 正解済みまだ正解していませんQ2
NDBの匿名医療保険等関連情報の第三者への提供について、高齢者の医療の確保に関する法律と厚生労働省のNDBの頁に照らして、最も適切なものはどれか。
正解: 5. 民間事業者も対象で、提供されるのは本人の識別と元の情報の復元ができないよう加工した情報である。
解説: 「民間事業者も対象で、提供されるのは本人の識別と元の情報の復元ができないよう加工した情報である」が適切です。高齢者の医療の確保に関する法律第16条の2第1項は、匿名医療保険等関連情報を、本人の識別と作成に用いた情報の復元ができないよう基準に従って加工した情報と定め、大学その他の研…
根拠・参照資料: 高齢者の医療の確保に関する法律第16条の2・第17条の2
関連キーワード: NDB・第三者提供・匿名医療保険等関連情報・社会保障審議会
- 正解済みまだ正解していませんQ3
製薬企業の解析担当者が、NDBから提供を受けた匿名医療保険等関連情報で薬の使われ方を分析しており、分析中と分析を終えた後の扱いを社内の手順書にまとめている。高齢者の医療の確保に関する法律に照らして、最も適切なものはどれか。
正解: 4. 本人を識別するための、加工の方法に関する情報の取得も他の情報との照合も禁じられ、安全管理措置の有無を問わない。
解説: 「本人を識別するための、加工の方法に関する情報の取得も他の情報との照合も禁じられ、安全管理措置の有無を問わない」が適切です。高齢者の医療の確保に関する法律第16条の3（照合等の禁止）は、提供を受けた利用者に、本人を識別するため削除された記述等や加工の方法に関する情報を取得すること…
根拠・参照資料: 高齢者の医療の確保に関する法律第16条の3・第16条の4・第16条の5・第16条の6・第16条の8
関連キーワード: 照合等の禁止・匿名医療保険等関連情報利用者・NDB・是正命令
- 正解済みまだ正解していませんQ4
病院の研究者が、NDBと介護DBを連結したデータで解析し、結果を論文にすることを検討している。厚生労働省のNDBの頁（2026年11月取得）と高齢者の医療の確保に関する法律に照らして、最も適切なものはどれか。
正解: 3. 介護DBやDPCDBなどとの連結解析が進められ、クラウド上の解析基盤（HIC）の提供も始まっている。
解説: 「介護DBやDPCDBなどとの連結解析が進められ、クラウド上の解析基盤（HIC）の提供も始まっている」が適切です。厚生労働省のNDBの頁は、令和2年10月の改正法の施行以降、介護DB、DPCDBを始めとする他のデータとの連結解析やHIC（医療・介護データ等解析基盤）の提供開始が進…
根拠・参照資料: 高齢者の医療の確保に関する法律第16条の2
関連キーワード: NDB・連結解析・HIC・介護DB・DPCDB
- 正解済みまだ正解していませんQ5
大学病院の臨床研究支援部門が、院内で計画されている次の研究ア〜オについて、臨床研究法の「特定臨床研究」に当たるかを確かめている。特定臨床研究に当たるものの組合せとして、正しいものはどれか。 ア 医薬品医療機器等法の治験として行う、新しい医薬品の有効性の試験 イ 製薬会社Xから研究資金の提供を受け、X社が製造販売する医薬品を患者に用いて有効性を明らかにする研究 ウ 製造販売業者から資金の提供を受けず、承認された用法・用量・効能・効果の範囲で市販の医薬品を用いて安全性を明らかにする研究 エ 公的な研究費だけを用い、国内で承認を受けていない医薬品を患者に用いて有効性を明らかにする研究 オ 製薬会社Yから研究資金の提供を受けるが、Y社やその関係会社と無関係の他社が製造販売する承認済みの医薬品を、承認の範囲内で用いる研究
正解: 4. イ・エ
解説: 「イ・エ」が正しい組合せです。臨床研究法第2条第2項は、特定臨床研究を、医薬品等製造販売業者やその特殊関係者から研究資金等の提供を受けて行い、その業者が製造販売する医薬品等を用いる臨床研究（イ）と、未承認の医薬品等を用いる臨床研究（エ）や承認と異なる用法等で用いる臨床研究と定めて…
根拠・参照資料: 臨床研究法第2条
関連キーワード: 臨床研究法・特定臨床研究・研究資金等・未承認・適応外・治験
- 正解済みまだ正解していませんQ6
ある病院で、製薬会社から研究資金の提供を受けてその会社の医薬品を用いる特定臨床研究を始めることになった。臨床研究法に照らして、実施計画などの手続として最も適切なものはどれか。
正解: 1. 特定臨床研究ごとに実施計画を作り、認定臨床研究審査委員会の意見を聴いたうえで厚生労働大臣に提出する。
解説: 「特定臨床研究ごとに実施計画を作り、認定臨床研究審査委員会の意見を聴いたうえで厚生労働大臣に提出する」が適切です。臨床研究法第5条は、特定臨床研究を実施する者に、研究ごとに実施計画を作成して厚生労働大臣に提出することを求め、提出の際には計画に記載した認定臨床研究審査委員会の意見を…
根拠・参照資料: 臨床研究法第5条・第6条・第8条・第21条
関連キーワード: 臨床研究法・実施計画・認定臨床研究審査委員会・特定臨床研究
- 正解済みまだ正解していませんQ7
病院の医療情報部門が、過去の電子カルテの検査値を集める研究の相談を受け、「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」（令和8年8月27日一部改正）の「侵襲」と「介入」の定義を確かめた。指針の定義に照らして、最も適切なものはどれか。
正解: 4. 研究目的で生活習慣の改善の指導の有無を割り付けることも、介入に当たる。
解説: 「研究目的で生活習慣の改善の指導の有無を割り付けることも、介入に当たる」が適切です。倫理指針（令和8年8月27日一部改正）第2⑶は、介入を、研究目的で人の健康に関する事象に影響を与える要因（健康の保持増進につながる行動や投薬、検査等を含む）の有無又は程度を制御する行為と定めていま…
関連キーワード: 倫理指針・侵襲・軽微な侵襲・介入
- 正解済みまだ正解していませんQ8
A病院の研究者が、自院が保有する電子カルテの既存の情報だけを用いる後ろ向き研究（試料は用いない）を計画した。情報は適切な手続を経て取得されたもので、指針の読み替えにより個人情報保護法の利用目的による制限の例外（同法第18条第3項各号）に当たる場合である。「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」（令和8年8月27日一部改正）に照らして、手続として最も適切なものはどれか。
正解: 2. 所定の事項を通知するか容易に知り得る状態に置き、原則として拒否できる機会を保障する。
解説: 「所定の事項を通知するか容易に知り得る状態に置き、原則として拒否できる機会を保障する」が適切です。倫理指針（令和8年8月27日一部改正）第8の2⑶ウ(ア)は、自らの研究機関で保有する既存の情報を用いる場合で、適切な手続を経て取得され、個人情報保護法第18条第3項各号に当たるなどの…
関連キーワード: 倫理指針・既存情報・オプトアウト・インフォームド・コンセント
- 正解済みまだ正解していませんQ9
病院の研究責任者が、研究の概要の登録と結果の公表について確かめている。「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」（令和8年8月27日一部改正）に照らして、最も適切なものはどれか。
正解: 1. 介入を行う研究は、実施前にjRCT等の公開データベースへ概要を登録し、変更や進捗に応じて更新する。
解説: 「介入を行う研究は、実施前にjRCT等の公開データベースへ概要を登録し、変更や進捗に応じて更新する」が適切です。倫理指針（令和8年8月27日一部改正）第6の4⑴は、研究責任者に、介入を行う研究についてjRCT等の公開データベースへ概要を実施に先立って登録し、研究計画書の変更と進捗…
関連キーワード: 倫理指針・jRCT・研究の概要の登録・結果の公表
- 正解済みまだ正解していませんQ10
ある病院で、原発性のがんの患者について、その病院として初めての診断を行った。がん登録等の推進に関する法律に定める全国がん登録の届出について、最も適切なものはどれか。
正解: 3. 病院の管理者が、所定の期間内に届出対象情報を病院の所在地の都道府県知事に届け出る。
解説: 「病院の管理者が、所定の期間内に届出対象情報を病院の所在地の都道府県知事に届け出る」が適切です。がん登録等の推進に関する法律第6条第1項は、病院又は指定された診療所の管理者に、原発性のがんについて当該病院等で初回の診断が行われたとき、厚生労働省令で定める期間内に届出対象情報を当該…
根拠・参照資料: がん登録等の推進に関する法律第6条
関連キーワード: がん登録推進法・全国がん登録・届出対象情報・都道府県知事
- 正解済みまだ正解していませんQ11
病院の研究者が、電子カルテから解析用に抽出したデータをUSBメモリに入れて自宅で作業したいと情報部門に相談した。医療情報システムの安全管理に関するガイドライン第7.0版（令和8年6月）企画管理編の情報管理（管理、持ち出し、破棄等）の遵守事項に照らして、最も適切なものはどれか。
正解: 2. リスク評価に基づき、持ち出しの対応方針、持ち出す情報、持ち出し方法や管理方法を情報管理に関する規程で定める。
解説: 「リスク評価に基づき、持ち出しの対応方針、持ち出す情報、持ち出し方法や管理方法を情報管理に関する規程で定める」が適切です。医療情報システムの安全管理に関するガイドライン第7.0版（令和8年6月）企画管理編「8．情報管理（管理、持ち出し、破棄等）」の遵守事項⑤がこの内容です。⑥は、…
関連キーワード: 安全管理ガイドライン・情報の持ち出し・情報管理に関する規程・企画管理編
- 正解済みまだ正解していませんQ12
大学附属病院の情報部門に、患者の診療情報を研究や発表に使うことについて相談が寄せられた。「医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンス」（令和8年4月一部改正）に照らして、最も適切なものはどれか。
正解: 5. 大学の教員である医師が、モザイク処理では公表の目的を達せられない顔面の症例写真を論文に載せる場合は、学術研究の例外の例に当たる。
解説: 「大学の教員である医師が、モザイク処理では公表の目的を達せられない顔面の症例写真を論文に載せる場合は、学術研究の例外の例に当たる」が適切です。ガイダンス（令和8年4月一部改正）Ⅳ9（2）⑤は、学術研究機関等が学術研究の成果の公表のためやむを得ず個人データを提供する場合を第三者提供…
関連キーワード: 医療・介護関係事業者ガイダンス・学術研究の例外・別表2・症例報告
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この科目の学習ポイントを読む
ぴよパスでは医療情報技師能力検定試験の問題を7カテゴリに分けています。医療情報のデータ解析にはオリジナル予想問題を12問収録し、サイト内の医療情報技師能力検定試験全120問の約10%を占めます。この割合は本試験の出題比率ではありません。このカテゴリの収録テーマにはNDB・倫理指針・臨床研究法・特定臨床研究などがあります。本試験の情報は合格率35.7%（第24回・2026年8月23日・認定者の割合）/ 35.2%（第23回・2025年8月24日）・試験時間医療情報システム系90分（医学・医療系60分・情報処理技術系60分。同じ日に3科目）・受験料15,000円です。
回答後に解説を読み、分からなかった用語や手順をテキストで確かめてから解き直す使い方ができます。12問のうち7問には根拠・参照資料の情報があります。関連する用語や条件は、医療の情報化と医療情報の特性・病院情報システムの機能・病院情報システムの導入と運用などのカテゴリでも確認できます。模擬試験はPremiumの機能です。問題数・科目構成・制限時間は模試の開始画面で確認してください。
医療情報のデータ解析の出題傾向 — 収録全12問の分析
ぴよパスに収録している医療情報技師能力検定試験「医療情報のデータ解析」のオリジナル練習問題 全12問を集計した、実データに基づく傾向まとめです
解説の根拠
全12問のうち7問の解説に、根拠・参照資料を記載しています。
頻出テーマ (出題数の多い順)
- NDB4問
- 倫理指針3問
- 臨床研究法2問
- 特定臨床研究2問
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医療の情報化と医療情報の特性10 問学習に使える参考書 1 冊 PR
紹介文と対象読者を見比べて、学びたい内容に合う書籍を選んでください。
試験を行う日本医療情報学会 医療情報技師育成部会の名前で出ている、本試験の問題と解説の本です（国立国会図書館の書誌。2026年4月刊・南江堂）。本試験の問題文は公式サイトに掲載されていないので、本番の言い回しと「2つ選ぶ」設問の形は、この本で確かめることになります。ぴよパスで法令とガイドラインの根拠を1問ずつ確かめた後に、本試験の形で通して解く1冊として使えます。制度とガイドラインは改定されるので、刊行後の変更は公的な資料の今の版で確かめながら使ってください。
こんな人に: 法令とガイドラインの根拠を確かめた後、本試験の形の問題を3科目とも通して解きたい方。科目合格を積み上げる計画で、受ける科目だけを集中して解きたい方。
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医療情報のデータ解析 — よくある質問
この科目の問題数・学習順序・出題比率・合格ラインの目安をまとめました
- 医療情報技師能力検定試験の医療情報のデータ解析は何問用意されていますか？
- ぴよパスでは医療情報技師能力検定試験の医療情報のデータ解析に全12問のオリジナル練習問題を用意しています。医療情報技師能力検定試験の収録全120問のうち約10%です。回答後に解説を確認できます。
- 医療情報のデータ解析はどんな順序で学習するのがおすすめですか？
- テキストで学んだ範囲や、確認したい用語の問題から取り組めます。迷う場合は一覧の先頭から数問解き、解説を読んでも分からない箇所をテキストで確認してください。問題番号は一覧内の順番です。ぴよパスでは医療情報技師能力検定試験の問題を7カテゴリ（医療情報のデータ解析 / 医療の情報化と医療情報の特性・病院情報システムの機能・病院情報システムの導入と運用・保健・医療・介護を支える情報システム）に分けているので、関連する内容は別のカテゴリでも確認できます。
- 医療情報のデータ解析の問題数は、通常演習と模試でどう違いますか？
- 医療情報のデータ解析は、ぴよパスで医療情報技師能力検定試験の問題を分けている7カテゴリの一つです。ぴよパスに収録している医療情報のデータ解析の問題数は12問 / 全120問で、収録全体の約10%にあたります。ぴよパスの模擬試験の基本設定では、医療情報のデータ解析を全60問中6問（約10%）出題します。これは模試の配分であり、本試験の出題比率を示すものではありません。
- 医療情報のデータ解析で合格ラインを割らないためのコツはありますか？
- 医療情報技師能力検定試験の合格基準は「科目ごとに合否を判定し、3科目すべてに合格すると医療情報技師として認定されます。各科目の合格判定基準点は回ごとに決まり、医療情報システム系は第24回（2026年）が72点以上、第23回（2025年）が76点以上（いずれも120点満点）でした」です。科目別の足切りはなく、合否は総合得点で決まります。サイト内のカテゴリ分けと本試験の科目区分は一致しない場合があります。医療情報のデータ解析の正答率だけで合否を判断せず、間違えた問題の内容と、本試験で適用される基準を確認してください。